นักวิจัยใช้ AI ช่วยวินิจฉัยโรคพันธุกรรมหายากในเด็ก พบ 18 การวินิจฉัยใหม่

นักวิจัยนำโมเดล reasoning ของ OpenAI มาใช้ช่วยแพทย์วินิจฉัยโรคพันธุกรรมหายากในเด็ก ซึ่งเป็นกลุ่มโรคที่วินิจฉัยได้ยากและมักใช้เวลานานหลายปีกว่าจะทราบสาเหตุ

ผลลัพธ์คือสามารถระบุการวินิจฉัยใหม่ได้ 18 รายในเคสที่ก่อนหน้านี้ยังไม่ทราบสาเหตุ ถือเป็นความก้าวหน้าที่สำคัญในการนำ AI มาใช้ทางการแพทย์

ที่มา: OpenAI

Leave a Comment